Ngày 05/04/2025, Viện Ung thư Quốc gia, bệnh viện K đã phối hợp với Công ty TNHH Bayer Việt Nam tổ chức buổi hội thảo khoa học với chủ đề “Hành trình 10 năm thuốc đích Regorafenib trong điều trị ung thư đường tiêu hóa tại Việt Nam” tại Hà Nội.

Hội thảo là cơ hội để các chuyên gia điều trị nội khoa ung thư đến từ 14  bệnh viện, trung tâm ung bướu đầu ngành trong cả nước trao đổi và chia sẻ kinh nghiệm điều trị ung thư đường tiêu hóa, trong đó có kinh nghiệm tối ưu hóa điều trị Regorafenib trong cả ba chỉ định: ung thư biểu mô tế bào gan quá chỉ định phẫu thuật (uHCC), ung thư đại trực tràng di căn (mCRC) và u mô đệm đường tiêu hóa (GIST).

Phát biểu khai mạc hội thảo, TS.BS. Đỗ Anh Tú, Phó Giám đốc Bệnh viện K đã nhắc đến vai trò của thuốc ức chế tyrosin kinase đa đích Regorafenib và hành trình kể từ khi thuốc được chính thức phê duyệt tại Việt Nam (tên thương mại Stivarga) vào tháng 10 năm 2015 đến nay đã được sử dụng để điều trị trong một số bệnh lý ung thư đường tiêu hóa bao gồm:

• Trong ung thư đại trực tràng di căn, Regorafenib được chỉ định ở bước 3+, khi bệnh nhân đã thất bại với các phác đồ tiêu chuẩn như fluoropyrimidine, oxaliplatin, irinotecan, cũng như các liệu pháp nhắm trúng đích và miễn dịch nếu phù hợp. Nhiều nghiên cứu, đặc biệt là thử nghiệm CORRECT và CONCUR, đã chứng minh rằng Regorafenib giúp kéo dài thời gian sống còn toàn bộ, đồng thời duy trì chất lượng sống khi được sử dụng đúng đối tượng và kiểm soát tốt tác dụng phụ.
• Trong ung thư biểu mô tế bào gan quá, Regorafenib là lựa chọn điều trị trên những bệnh nhân đã điều trị trước đó bằng Sorafenib. Thử nghiệm RESORCE cho thấy chuỗi điều trị sorafenib - regorafenib giúp kéo dài thời gian sống trung vị 26 tháng, và hiện đang được đưa vào khuyến cáo của nhiều hướng dẫn quốc tế.
• Với GIST, đặc biệt là những trường hợp kháng lại Imatinib và Sunitinib, Regorafenib cũng đã khẳng định vai trò qua thử nghiệm GRID. Thuốc kéo dài thời gian kiểm soát bệnh, cải thiện đáng kể khả năng duy trì chất lượng sống cho bệnh nhân giai đoạn tiến xa.

Hội thảo đã được nghe chia sẻ về đặc điểm, tình hình điều trị ung thư đường tiêu hóa tại một số bệnh viện như Bệnh viện K, Bệnh viện Bạch Mai, Bệnh viện Nhân dân Gia Định, Bệnh viện Ung bướu TP. HCM, Bệnh viện Chợ Rẫy, Bệnh viện TƯQĐ 108, đặc biệt các bài báo cáo đã tổng kết những dữ liệu đời thực của Regorafenib thông qua các ca hoặc chùm ca lâm sàng. Qua đó, các báo cáo viên, tham luận viên đã đúc kết một số bài học kinh nghiệm để tối ưu hóa điều trị regorafenib như: lựa chọn bệnh nhân phù hợp, điều trị đúng line, quản lý tác dụng ngoại ý và tối ưu hóa liều dùng.

Tổng kết hội thảo, PGS.TS.BS. Phạm Cẩm Phương đã nhấn mạnh, Regorafenib đã mở ra cơ hội cho nhiều bệnh nhân ung thư tiêu hóa giai đoạn tiến xa, nơi mà trước đây lựa chọn điều trị còn rất hạn chế. Với sự phối hợp chặt chẽ giữa bác sĩ lâm sàng và hội chẩn đa chuyên khoa để cá thể hóa điều trị, tôi tin rằng chúng ta có thể khai thác tối đa lợi ích của thuốc, mang lại thêm thời gian sống và chất lượng sống cho người bệnh.

Xin mời quý bác sĩ và nhân viên y tế xem lại nội dung của buổi hội thảo tại đây

(Hoặc xem lại theo từng bài báo cáo)

Trân trọng cảm ơn!