Đánh gia kết quả điều trị tăng liều Imatinib trên bệnh nhân U mô đệm đường tiêu hóa giai đoạn muộn tiến triển sau điều trị bước 1 liều chuẩn

Nội dung

*Mục tiêu nghiên cứu:

- Đánh giá kết quả điều trị tăng liều imatinib trên bệnh nhân GIST giai đoạn muộn tiến triển sau điều trị bước 1 liều chuẩn
- Nhận xét một số tác dụng không mong muốn của phác đồ

*Phương pháp nghiên cứu:
- Đối tượng nghiên cứu:

+Tiêu chuẩn lựa chọn: BN được chẩn đoán xác định bằng xét nghiệm mô bệnh học là GISTs, nhuộm HMMD có CD 117 (+), không kể giới, tuổi >18. Bệnh tiến triển sau điều trị bước 1 imatinib liều chuẩn. Chỉ số toàn trạng (PS) theo thang điểm ECOG=0; 1; 2; 3. Có các tổn thương có thể đo được bằng các phương tiện chẩn đoán hình ảnh: CT, MRI...Chức năng gan thận, tủy xương trong giới hạn cho phép điều trị: Bạch cầu (BC) ≥ 4 (G/1); tiểu cầu (TC) ≥ 100 (G/1); HST ≥ 100 (g/1); AST, ALT ≤ 2 lần giới hạn bình thường; bilirubin toàn phần ≤ 1,5 lần giới hạn bình thường; creatinin ≤ 1,5 lần giới hạn bình thường. Tự nguyện tham gia nghiên cứu.

+Tiêu chuẩn loại trừ: Các trường hợp chống chỉ định điều trị với thuốc: suy gan, suy thận, hoặc dị ứng với các thành phần của thuốc. Phụ nữ có thai hoặc nuôi con bú. Bn có kết hợp bệnh ung thư khác. Có các bệnh cấp tính và mạn tính trầm trọng khác.

- Thời gian: 1/2015 đến 10/2019

- Địa điểm: Bệnh viện K

- Thiết kế nghiên cứu: nghiên cứu can thiệp lâm sàng phối hợp hồi cứu và tiến cứu, không nhóm chứng

- Cỡ mẫu: n=46