Đánh giá hiệu quả bước đầu của phác đồ DA EPOCH kết hợp Rituximab trong điều trị u lympho ác tính không Hodgkin nguyên phát trung thất tại bệnh viện K

Nội dung

*Mục tiêu nghiên cứu:

- Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng u lympho ác tính không Hodgkin nguyên phát tế bào B nguyên phát trung thất tại Bệnh viện K

- Đánh giá đáp ứng điều trị, tác dụng không mong muốn của phác đồ DA-EPOCH kết hợp rituximab đối với nhóm bệnh nhân trên

*Phương pháp nghiên cứu:
- Đối tượng nghiên cứu:

+Tiêu chuẩn lựa chọn: Bệnh nhân có tổn thương tại trung thất. Bệnh nhân được sinh thiết chẩn đoán giải phẫu bệnh và nhuộm hóa mô miễn dịch xác định u lympho không Hodgkin tế bào B nguyên phát trung thất có CD20(+). Các tổn thương có thể đánh giá được bằng: PET-CT, MRI, CT. Bệnh nhân điều trị lần đầu. Không kể giới. Tuổi > 18T, chỉ số Karrnofsky ≥ 50%. Chức năng gan thận, tủy xương trong giới hạn cho phép điều trị: Bạch cầu (BC) ≥ 4 (G/l); tiểu cầu (TC) ≥ 100 (G/l); HST ≥ 100 (g/l); AST, ALT ≤ 2 lần giới hạn bình thường; bilirubin toàn phần ≤ 1,5 lần giới hạn bình thường; creatinin ≤ 1,5 lần giới hạn bình thường. Tự nguyện tham gia nghiên cứu. Có đầy đủ thông tin hồ sơ bệnh án.

+Tiêu chuẩn loại trừ: Các trường hợp u lympho không Hodgkin tế bào B có tổn thương thứ phát trung thất. Các trường hợp chống chỉ định điều trị với thuốc: suy gan, suy thận, hoặc dị ứng với các thành phần của thuốc. Phụ nữ có thai hoặc nuôi con bú. Bệnh nhân có kết hợp bệnh ung thư khác. Có các bệnh cấp tính và mạn tính trầm trọng khác: viêm gan, HIV...

- Thời gian: 1/2017 đến 10/2019

- Địa điểm: Khoa Nội 1 - Bệnh viện K

- Thiết kế nghiên cứu: can thiệp lâm sàng không nhóm chứng

- Cỡ mẫu: n=22